Ascultă Radio România Reșița Live

boli rare

OncoHelp Timişoara certificat ca „Centru de Expertiză în Boli Rare” pentru sindroamele oncopredispozante
Actualitate 1 martie 2026

OncoHelp Timişoara certificat ca „Centru de Expertiză în Boli Rare” pentru sindroamele oncopredispozante

Spitalul Universitar OncoHelp din Timișoara a fost certificat ca Centru de Expertiză în Boli Rare pentru sindroamele oncopredispozante, marcând...

OncoHelp Timişoara certificat ca „Centru de Expertiză în Boli Rare” pentru sindroamele oncopredispozante
Timișoara, în topul național al centrelor pentru diagnosticarea bolilor rare. Spitalul de Copii „Louis Țurcanu”, recertificat de Ministerul Sănătății
Actualitate 10 februarie 2026

Timișoara, în topul național al centrelor pentru diagnosticarea bolilor rare. Spitalul de Copii „Louis Țurcanu”, recertificat de Ministerul Sănătății

Timișoara își consolidează poziția de pol regional în medicina de înaltă expertiză, aflându-se în prezent printre primele trei centre din...

Timișoara, în topul național al centrelor pentru diagnosticarea bolilor rare. Spitalul de Copii „Louis Țurcanu”, recertificat de Ministerul Sănătății
CNAS a publicat lista serviciilor medicale din pachetul de bază care completează programele naționale de sănătate
Naţional 10 ianuarie 2026

CNAS a publicat lista serviciilor medicale din pachetul de bază care completează programele naționale de sănătate

CNAS a publicat regulile privind efectuarea şi decontarea spitalizărilor de zi şi a analizelor de tip „Monitor” şi lista serviciilor...

CNAS a publicat lista serviciilor medicale din pachetul de bază care completează programele naționale de sănătate
Copiii cu boli rare vor putea fi trataţi până la vârsta de 21 de ani în spitalele de pediatrie
Actualitate 12 noiembrie 2024

Copiii cu boli rare vor putea fi trataţi până la vârsta de 21 de ani în spitalele de pediatrie

Copiii care au boli rare vor putea fi trataţi pentru aceste afecţiuni, până la vârsta de 21 de ani, în spitalele de pediatrie, anunţă...

Copiii cu boli rare vor putea fi trataţi până la vârsta de 21 de ani în spitalele de pediatrie
[AUDIO] Dorica Dan, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare şi vicepreşedinte EURORDIS susţine campania umanitară „Muzică pentru Viaţă”
Evenimente 21 decembrie 2022

[AUDIO] Dorica Dan, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare şi vicepreşedinte EURORDIS susţine campania umanitară „Muzică pentru Viaţă”

Şi Dorica Dan, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare şi vicepreşedinte al Organizaţiei Europene pentru Boli Rare-EURORDIS susţine...

[AUDIO] Dorica Dan, preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare şi vicepreşedinte EURORDIS susţine campania umanitară „Muzică pentru Viaţă”
A fost actualizată lista de medicamente compensate și gratuite, pentru pacienții cu boli cronice grave
Naţional 26 martie 2022

A fost actualizată lista de medicamente compensate și gratuite, pentru pacienții cu boli cronice grave

Ministerul Sănătăţii continuă creșterea accesului pacienţilor la tratamente de ultimă generație. Este a doua actualizare a listei de...

A fost actualizată lista de medicamente compensate și gratuite, pentru pacienții cu boli cronice grave
Ziua mondială a bolilor rare este marcată astăzi în toată ţara!
Naţional 28 februarie 2019

Ziua mondială a bolilor rare este marcată astăzi în toată ţara!

Aflată la cea de a 12-a ediţie, Ziua mondială a bolilor rare este marcată astăzi în toată ţara. Cu acest prilej, Alianţa Naţională pentru...

Ziua mondială a bolilor rare este marcată astăzi în toată ţara!
Organizaţiile persoanelor care suferă de boli rare trag un semnal de alarmă!
Actualitate 28 februarie 2018

Organizaţiile persoanelor care suferă de boli rare trag un semnal de alarmă!

În fiecare an, în ultima zi a lunii februarie, este marcată Ziua Internaţională a Bolilor Rare. Este un bun prilej pentru organizaţiile...

Organizaţiile persoanelor care suferă de boli rare trag un semnal de alarmă!
Persoanele care suferă de boli rare au la dispoziţie şi o platformă online!
Actualitate 3 mai 2016

Persoanele care suferă de boli rare au la dispoziţie şi o platformă online!

Pacienţii cu boli rare din România au acum la dispozţie platforma “ParticipRare”, lansată de Alianţa Naţională pentru Boli Rare. Platforma...

Persoanele care suferă de boli rare au la dispoziţie şi o platformă online!
Orice ajutor contează pentru sufletele abandonate. Au nevoie de dragostea ta!
Actualitate 30 martie 2016

Orice ajutor contează pentru sufletele abandonate. Au nevoie de dragostea ta!

În secția de pediatrie 1 a Spitalului Județean din Arad ajung săptămânal și câte 6 copii abandonați în general de mame minore cu vârste...

Orice ajutor contează pentru sufletele abandonate. Au nevoie de dragostea ta!
A crescut numărul cărăşenilor care suferă de boli rare
Actualitate 5 septembrie 2014

A crescut numărul cărăşenilor care suferă de boli rare

Numărul cărăşenilor care suferă de boli rare a crescut în ultimul an cu 3 procente. La ora actuală în judeţ, sunt în tratament nouă...

A crescut numărul cărăşenilor care suferă de boli rare
Ministrul sănătăţii a aprobat 17 medicamente noi pentru formele rare ale unor boli
Actualitate 3 iulie 2014

Ministrul sănătăţii a aprobat 17 medicamente noi pentru formele rare ale unor boli

Ministerul Sănătăţii a aprobat Ordinul prin care pacienţii, care suferă de forme rare ale unor boli precum cancerul, epilepsia, bolile...

Ministrul sănătăţii a aprobat 17 medicamente noi pentru formele rare ale unor boli
Marş pentru bolile rare
Actualitate 26 februarie 2014

Marş pentru bolile rare

Timişorenii ies în stradă pentru a susţine bolnavii care suferă de boli rare. Vineri, 28 februarie, de la ora 12, va avea loc un marş de...

Marş pentru bolile rare