OncoHelp Timişoara certificat ca „Centru de Expertiză în Boli Rare” pentru sindroamele oncopredispozante

Spitalul Universitar OncoHelp din Timișoara a fost certificat ca Centru de Expertiză în Boli Rare pentru sindroamele oncopredispozante, marcând un pas esențial în diagnosticul precoce, prevenția și managementul cancerelor cu predispoziție ereditară. Această acreditare poziționează centrul printre unitățile medicale specializate în identificarea și monitorizarea pacienților cu risc genetic crescut de cancer, oferind un traseu medical integrat și personalizat.

Articol editat de Daiana Rosca, 1 martie 2026, 20:00 / actualizat: 16 martie 2026, 13:38

Sindroamele oncopredispozante sunt afecțiuni genetice moștenite care cresc semnificativ riscul de apariție a unor boli oncologice, precum: cancerul mamar, cancerul ovarian, cancerul colorectal, cancerul pancreatic şi alte neoplazii, adesea diagnosticate la vârste tinere.

Aceste sindroame sunt cauzate de mutații genetice transmise în familie, care afectează mecanismele prin care organismul controlează dezvoltarea corectă a celulelor și menține integritatea informației genetice.

Date statistice relevante:

• 1 din 25 de persoane poate avea un sindrom oncopredispozant;
• Aproximativ 10% dintre pacienții diagnosticați cu cancer au la bază o predispoziție ereditară.

Identificarea timpurie a acestor sindroame permite intervenții preventive și monitorizare atentă, crescând considerabil șansele unui diagnostic precoce.

Screening genetic și supraveghere personalizată

Centrul este coordonat de Asociația OncoHelp, însă echipa medicală este formată din specialiști din mai multe spitale din Timișoara, pentru a asigura o abordare multidisciplinară completă.

Potrivit dr. Iulia Perva, medic specialist în genetică medicală:

„Centrul este coordonat de Asociația OncoHelp, dar echipa de specialiști a fost aleasă din mai multe spitale din Timișoara pentru a putea oferi o abordare integrată. Practic, pacientul nu mai este trimis dintr-un loc în altul, fără o direcție clară, ci beneficiază de un traseu medical bine stabilit.”

Screeningul pentru sindroamele oncopredispozante presupune mai mult decât analize ocazionale.

„Screeningul înseamnă mai mult decât analize ocazionale. Înseamnă controale periodice, investigații imagistice țintite, testare genetică, acolo unde este indicată, și protocoale de supraveghere personalizate. Toate acestea cresc șansele unui diagnostic precoce al unei neoplazii și, implicit, ale unei intervenții mult mai eficiente”, explică dr. Iulia Perva.

Abordare multidisciplinară: de la genetică la chirurgie și psihologie

Centrul de Expertiză în Boli Rare pentru sindroame oncopredispozante reunește multiple specialități medicale, printre care: chirurgie generală, gastroenterologie, anatomie patologică, chirurgie plastică, dermatovenerologie, ginecologie, cardiologie, imagistică medicală, nefrologie, neurologie, urologie şi genetică medicală

La acestea se adaugă sprijin psihologic, esențial în gestionarea impactului emoțional al unui diagnostic genetic.

„Identificarea unui sindrom oncopredispozant nu înseamnă că boala va apărea cu siguranță. Înseamnă, însă, că riscul este mai mare. Deci, nu mai tratăm doar boala, ci intervenim pentru a preveni apariția ei. Astfel, le explicăm pacienților ce înseamnă un risc genetic și cum îl pot gestiona pe termen lung, pentru că medicina viitorului înseamnă prevenție.”

Cele mai cunoscute sindroame oncopredispozante

Printre cele mai frecvente sindroame genetice asociate cu risc crescut de cancer se numără:

• Sindromul Lynch;
• Sindromul Li-Fraumeni;
• Polipoza adenomatoasă familială;
• BRCA1 și BRCA2 – mutații asociate în special cu cancerul mamar și ovarian.

Diagnosticarea acestor sindroame influențează semnificativ conduita terapeutică. În multe cazuri, neoplaziile asociate predispoziției genetice răspund diferit la tratament comparativ cu formele sporadice de cancer, fie că vorbim despre: tratament medicamentos țintit, intervenții chirurgicale profilactice, scheme specifice de radioterapie, terapii personalizate în funcție de profilul molecular.

Ce înseamnă certificarea ca Centru de Expertiză în Boli Rare?

Acreditarea ca Centru de Expertiză în Boli Rare reprezintă:

• recunoașterea competenței în diagnosticul și managementul sindroamelor genetice rare;
• acces la protocoale standardizate și colaborări naționale;
• creșterea accesului pacienților la testare genetică și monitorizare specializată;
• integrarea într-o rețea medicală dedicată patologiilor rare.

„Includerea Asociației OncoHelp între unitățile sanitare acreditate ca Centre de Expertiză în Boli Rare este un pas important pentru un număr semnificativ de pacienți”, subliniază dr. Iulia Perva.
În contextul în care 1 din 25 de persoane poate avea un risc genetic crescut de cancer, accentul pus pe prevenție, screening și supraveghere personalizată poate face diferența între un diagnostic tardiv și o intervenție salvatoare. Medicina viitorului înseamnă identificarea riscului înainte de apariția bolii, iar OncoHelp Timişoara face un pas decisiv în această direcție.

Urmărește-ne și pe Google News

Acest articol este proprietatea Radio România Reșița și este protejat de legea drepturilor de autor. Reproducerea integrală sau parțială a conținutului este permisă doar cu acordul scris al editorului. Pentru solicitări de republicare, vă rugăm să ne contactați la redactie@radioresita.ro