O companie elveţiană numită CRISPR Therapeutics a folosit instrumentul de editare genetică CRISPR pentru a trata un pacient cu beta-talasemie, o boală severă a sângelui, scrie descopera.ro.
Realizarea înseamnă mult, întrucât este prima utilizare a CRISPR într-o clinică din Occident. Doctorii chinezi au încercat deja să trateze cancerul, scrie Futurism.
„Tratarea primului pacient înseamnă un pas important în ştiinţă şi medicină”, a precizat Samarth Kulkarni, CEO-ul companiei CRISPR Therapeutics, „şi începutul eforturilor noastre de a îndeplini promisiunile terapiilor CRISPR/ Cas9 ca o clasă nouă de tratamente pentru a trata boli serioase”, a adăugat acesta.
Persoanele cu beta-talasemie au o genă defectuoasă care previne celulele sanguine să transporte oxigen. În noul tratament, doctorii au colectat celule stem de la măduva osoasă a unei persoane şi au folosit CRISPR pentru a edita ADN-ul celulelor. Apoi au reintrodus celulele în organismul pacientului.
Încă nu se ştie dacă tratamentul va funcţiona. În testul clinic sunt incluse 45 de persoane. Reprezentanţii de la CRISPR Therapeutics au precizat că vor aştepta să vadă dacă tratamentul funcţionează la primii doi participanţi înainte să încerce tehnica pe restul grupului.
