Ministerul Sănătăţii lasă fără tratament pacienţii cu hemofilie şi talasemie. Oamenii ies în stradă

Peste 300 de pacienţii cu talasemie şi hemofilie din întreaga ţară vor picheta astăzi Ministerul Sănătăţii.

Articol editat de Daiana Rosca, 19 octombrie 2016, 06:00

Ministerul Sănătăţii lasă fără tratament sute de pacienţi cu hemofilie şi talasemie din cauza unor masuri administrative! S-a ajuns în această situaţie pentru că Institutul Naţional de Hematologie din Bucureşti nu mai are dreptul să ofere servicii medicale. Bolnavii sunt disperaţi şi vor să picheteze mâine dimineaţă sediul Ministerul Sănătăţii. Aceştia sunt hotărâţi ca începând de astăzi să rămână în stradă până cand vor avea acces la tratamentul care îi ţine în viaţă.

Problema accesului la tratament a acestor pacienţi este veche, în ultimii patru ani punându-se periodic problema organizării centrului, însă în prezent ea s-a acutizat. Pe data de 22 octombrie expiră termenul limita acordat de Casa Naţională de Asigurări de Sănătate pentru rezolvarea situaţiei organizării acestui centru, ceea ce înseamnă ca tratamentul pentru pacienţii cu hemofilie şi talasemiei ar putea fi sistaţ potrivit Coaliţiei Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni Cronice (COPAC) din care fac parte şi pacienţii cu hemofilie şi talasemie.

Ultimele informaţii, neconfirmate oficial, spun că urmează că respectivul contract pe program prin care funcţionează centrul să fie prelungit până în luna ianuarie a anului viitor, “ceea ce înseamnă o rostogolire a problemei, urmând ca în ianuarie pacienţii să se confrunte cu aceeaşi problema”, atrage atenţia preşedintele COPAC, Radu Găescu.

Daiana Roşca